2013年大概10月，老爸好像一直咳嗽，但他又不看醫生，
直到咳嗽有血了…，終於認命的到成大做檢查。
還好成大有個媽媽的堂弟還是表弟的，會幫忙爸媽掛號、幫忙帶路、幫忙招呼、幫忙一堆，就醫的過程真是麻煩他不少。
檢查一步一步安排，等待很煎熬，到處求神拜佛…，
抽血、X光、電腦斷層、正子造影、切片、超音波…，總之，終於排定1月27日手術。
既然可以開刀，總覺得是不幸中的大幸，所以應該是一或二期吧，不過好像不只1顆，所以可能是二期，原本這樣想。
2014年1月27日動手術
手術時間比預計真是多很多，等得心裡七上八下的，好不容易等到醫生叫我們進去家屬室，
一眼就看到老爸……的肺！拿了一大片下來。
醫生跟我們解釋，爸爸因為之前抽煙的關係，有很多沾粘…好像是這樣說，我已經忘記當時醫生的說法了，
總之，醫生必須花很長的時間在那邊小心翼翼的弄開，所以才要那麼久。
腫瘤有點大，醫生把老爸右肺最上面最大的那片肺葉拿下來，
正子造影中兩肺之間(縱膈腔？氣管？)的兩個亮點，有一個取不下來，因為…這個我也忘記當時醫生的說法了，
好像是怕弄到動脈還是什麼的，不過也有可能不是腫瘤，是抽煙造成的結節(？？有聽但沒有懂，也許聽錯，領悟力和知識都不足啊！)，
但老媽一聽到這樣，就非常非常擔心了，開始針對那一顆一直操煩地碎碎唸，畢竟是顆不定時炸彈。我們家的人大概都是悲觀主義者。
手術後老爸復原得不錯，哥哥嫂嫂買的巴西蘑菇和一些營養品似乎蠻有效的，
老爸氣色很好，感覺又是新的開始！(我們在他面前對他那顆沒取下來的東西輕描淡寫帶過)
2014年2月5日手術後的回診
原本看老爸精神不錯，一副康復的樣子，誰知…，今天的回診晴天霹靂啊！(只怪我們也太單純，以為開完刀就沒事了)
要、化、療！醫生說要化療！老爸老媽和我三個人真的是無言，回家的路上，車子裡籠罩著低氣壓，
化療多辛苦、會吐、會掉頭髮，什麼每化療一次就像死過一次、做化療做到大小便失禁，所有從別人那邊聽來的化療的恐怖全部一時之間湧上來，
真的是剉咧等。
堂舅看爸媽擔心得吃不下睡不著，特地幫老爸提早掛回去看化療的吳醫師的時間，
看完後，大概了解這是標準流程，也確定老爸分期是3A，比想像中嚴重，但也只能接受。
2014年3月4日帶著剉咧等的心情開始第一次化療
療程是這星期二打藥吃藥、下星期二吃藥、下下星期二休息，共要4次，化療結束再放療。
另外醫生有特別留下我和老哥，告知我們，爸爸是3期的，復發率是75%，
就算做了化療放療，復發率也只是降低5%，…5%？好吧，為了這5%！
化療完隔天，怕老爸人不舒服，晚上下班後特地回去看看他老人家，
嫂嫂也特地帶爸爸最疼愛的兩個小孫女回來，結果，老爸跑出去逍遙了…，跟想像中好像不太一樣。
(不過後來的幾次，不舒服的症狀就比較明顯了)
爸爸化療過程中，完全沒有吐沒有掉頭髮，大概每一種化療的藥副作用不同，而且醫生也都有開蠻多止吐、防過敏的藥，
加上哥哥嫂嫂買回來的營養品，其實老爸外表真的看不出來在化療。
但當然還是會不舒服，而且老爸說很不舒服，那種不舒服也不是我們能體會的，
就不是外傷造成的痛，而是從身體裡面，畢竟是殺死所有的細胞。
2014年6月4日第一次看放射科陳醫師
熬過化療後，就轉放射線腫瘤科要開始定位放療了，總覺得放療還好，但好像也沒想像中輕鬆。
後來期末考、暑假期間，補習班比較忙，我就比較沒有陪爸媽他們回診，老爸一切也都算順利，
跑完整個標準治療流程，也開學了。
結果無法鬆懈，9月中回診時，斷層掃描中好像有一些新發現的白點，
醫生說不可能為了確定再開一次刀，現在就是先密切觀察追蹤，
10月初老爸開始有咳嗽，半夜都不能好好睡，
撐到10月14日回診，發現有積水，10月21日確定復發。
留言列表
